Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - dirlotapidă - preparate antiobezitate, excl. produse alimentare - câini - ca ajutor în managementul excesului de greutate și al obezității la câinii adulți. se utilizează ca parte a unui program global de gestionare a greutății, care include, de asemenea, schimbări alimentare corespunzătoare și exerciții fizice.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - selamectină - medicamente antiparazitare, insecticide și insectifuge, endectocides, lactone macrociclice, - dogs; cats - câini și pisici: tratamentul și prevenirea infestației cu purici cauzate de ctenocephalides spp. timp de o lună după o singură administrare. aceasta este rezultatul proprietăților adulticide, larvicide și ovicide ale produsului. produsul este ovicidal timp de 3 săptămâni după administrare. prin reducerea populației de purici, tratamentul lunar al animalelor însărcinate și care alăptează va contribui, de asemenea, la prevenirea infestărilor cu purici în lamă până la șapte săptămâni. produsul poate fi utilizat ca parte a unei strategii de tratament pentru dermatita alergică la purici și prin acțiunea sa ovicidă și larvicidă poate ajuta la controlul infestărilor cu purici de mediu existente în zonele în care animalul are acces. prevenirea bolii cardiace cauzată de dirofilaria immitis cu administrare lunară. stronghold poate fi administrat în siguranță la animale infectate cu dirofilarii adulte, cu toate acestea, este recomandat, în conformitate cu bunele practici veterinare, că toate animalele cu vârsta de 6 luni sau mai mult de viață în țările în care un vector există ar trebui să fie testate pentru existente adult heartworm infecții înainte de a începe medicamente cu cetatea. este recomandat, de asemenea, câinii ar trebui să fie testate periodic pentru adult heartworm infecții, ca parte integrantă a unui prevenirea dirofilariozei cardiovasculare strategie, chiar și atunci când stronghold a fost administrat lunar. acest produs nu este eficient împotriva d adult. immitis. tratamentul acarienilor (otodectes cynotis). pisici:tratamentul păduchi hematofagi (felicola subrostratustreatment de adult rotunzi (toxocara cati)tratamentul formelor adulte de viermi intestinali (ancylostoma tubaeforme). câini:tratamentul păduchi hematofagi (trichodectes canis)tratamentul râiei sarcoptice (determinata de sarcoptes scabiei)tratamentul formelor adulte de viermi intestinali rotunzi (toxocara canis)..

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - selamectina, sarolaner - medicamente antiparazitare, insecticide și insectifuge, lactone macrociclice, , combinații - pisici - pentru pisicile cu sau în pericol de infestări parazitare mixte de căpușe și purice, păduchi, acarieni, nematozi gastro-intestinali sau inimi de inimă. produsul medicinal veterinar este indicat exclusiv atunci când se utilizează împotriva căpușelor și unul sau mai mulți dintre ceilalți paraziți țintă este indicat în același timp.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - virus viu atenuat al bolii aujeszky - immunologicals - porci - imunizarea activă a porcilor începând de la vârsta de 10 săptămâni pentru a preveni mortalitatea și semnele clinice ale bolii aujeszky și pentru a reduce excreția de boala aujeszky domeniu virus. imunizarea pasivă a descendenților scrofițelor și scroafelor vaccinate pentru a reduce mortalitatea și semnele clinice ale bolii aujeszky și pentru a reduce excreția virusului câmpului bolii aujeszky.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 orf2 protein, inactivated mycoplasma hyopneumoniae, strain p-5722-3 - inactivat virale și bacteriene inactivate vaccinurile - porci - pentru imunizarea activă a porcilor de la vârsta de 3 săptămâni împotriva circovirusului porcin tip 2 (pcv2) pentru a reduce încărcătura virală din sânge și țesuturi limfoide fecale vărsare cauzate de infecția cu circovirusul porcin de tip 2. pentru imunizarea activă a porcilor cu vârsta peste 3 săptămâni împotriva mycoplasma hyopneumoniae pentru reducerea leziunilor pulmonare cauzate de infecția cu m. hyopneumoniae.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - live recombinant e2 gene-deleted bovine viral diarrhoea virus containing classical swine fever virus e2 gene (cp7_e2alf) - live viral vaccines, immunologicals for suidae - porci - pentru imunizarea activă a porcilor începând cu vârsta de 7 săptămâni pentru a preveni mortalitatea și pentru a reduce infecția și boala cauzată de virusul pestei porcine clasice (csfv). onset of immunity: 14 days after vaccinationduration of immunity: at least 6 months after vaccinationfor active immunisation of breeding females to reduce transplacental infection caused by csfv. onset of immunity: 21 days after vaccinationduration of immunity has not been demonstrated.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - porcin circovirus virus recombinant (cpcv) 1-2, inactivat - immunologicals - porci (purcei) - imunizarea activă a porcilor cu vârsta de trei săptămâni împotriva circovirusului porcin tip 2 (pcv2) pentru a reduce încărcătura virală din sânge și țesuturile limfoide și leziuni în țesuturile limfoide asociate cu circovirusul porcin de tip 2 infecție, precum și pentru a reduce semnele clinice - inclusiv pierderea zilnică în greutate, și mortalitatea asociate cu post-înțărcare multisistemice sindromul pierdem.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - mavacoxibului - anti-inflamatorii și antireumatice produse - câini - pentru tratamentul durerii și inflamației asociate bolii articulare degenerative la câini, în cazurile în care este indicat un tratament continuu care depășește o lună.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - dibotermină alfa - proteine ​​morfogenetice osoase - câini - agent osteoinductiv pentru utilizare în tratamentul fracturilor osoase lungi ca adjuvant al îngrijirii chirurgicale standard utilizând reducerea fracturilor deschise la câini.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - canine distemper virus, tulpina cdv bio 11/a, adenovirus canin tip 2, tulpina cav-2 bio 13, parvovirusul canin tip 2b, tulpina cpv-2b bio 12/b și canin parainfluenza tip 2 virus, tulpina cpiv-2 bio 15 (toate viu atenuat) - produsele imunologice pentru canide, vaccinuri virale vii - câini - imunizarea activă a câinilor de la vârsta de șase săptămâni. pentru prevenirea mortalității și a semnelor clinice provocate de canine distemper virus,pentru prevenirea mortalității și a semnelor clinice cauzate de adenovirus canin tip 1,pentru prevenirea semnelor clinice și reducerea excreției virale cauzate de adenovirus canin tip 2,pentru a preveni semnele clinice, leucopenie și excreției virale cauzate de parvovirusul canin,pentru prevenirea semnelor clinice și reducerea excreției virale cauzate de canin parainfluenza virus.